在生物科学研究中，显影仪器是一种常见的工具，用于检测DNA、RNA或蛋白质的条带。在实验操作中，有时会出现没有拍带marker的条带的情况，这时候我们该怎么办呢？

让我们了解一下什么是marker。Marker是一种已知大小的DNA或蛋白质分子，它们被用来作为分子量标准，帮助我们确定目标分子的大小。在显影仪器中，marker通常被置于每个条带的两侧，以确保实验结果的准确性。有时候我们可能会忘记加marker或者marker出现了问题，导致没有marker的条带出现了。

对于这种情况，我们并不需要过于担心。虽然没有marker的条带会让我们的实验结果变得不太准确，但是我们仍然可以通过其他方法来找到目标分子。其中一种方法是使用已知大小的分子作为参考标准。例如，我们可以用已知大小的DNA分子作为参考标准，来确定目标DNA的大小。这种方法虽然不如使用marker准确，但是在某些情况下仍然是可行的。

我们也可以使用计算机软件来帮助我们分析条带。例如，GelAnalyzer软件可以自动识别和测量条带的大小和强度，从而帮助我们确定目标分子的大小。这种方法不仅准确度高，而且速度快，非常适合大规模实验。

我们还可以采用其他实验技术来帮助我们确定目标分子的大小。例如，我们可以使用聚合酶链式反应（PCR）来扩增目标DNA，然后使用电泳技术来分离和检测扩增产物。这种方法不仅可以确定目标分子的大小，而且还可以扩增目标DNA以便进行后续实验。

虽然没有marker的条带会让我们的实验结果变得不太准确，但是我们仍然可以通过其他方法来找到目标分子。这些方法不仅可以帮助我们解决实验中的问题，而且可以提高我们的实验技能和分析能力。在实验操作中，我们应该时刻保持冷静，发挥我们的创造力和想象力，以便找到最佳的解决方案。